待验证50% 置信事实精确时间

向导RNA与目标序列的匹配并非绝对精确，可能在序列相似的位点造成非预期切割（脱靶效应），进而引发插入缺失突变甚至致癌风险。

1

来源数

50%

置信度

长期有效

时效性

2026/10/23

首次发现

来源

科技六大承诺的现实检验：从宠物翻译到生物技术盲区

涉及实体

CRISPRconcept 脱靶效应concept

相关事实

待验证CRISPR等编辑工具在切割目标基因位点时可能误切基因组中其他相似序列，引发脱靶效应和潜在致癌风险70% 相似待验证全基因组测序的深度、样本类型和统计阈值都会影响脱靶检出的灵敏度，因此“未检测到脱靶”并不等于“没有脱靶”。67% 相似待验证静默错误在生物信息学中尤为危险，吞掉异常返回空结果的函数在基因组分析流水线中可能产生看似合理但实际错误的生物学结论65% 相似待验证拷贝数变异（CNV）指基因组中通常超过1000个碱基对的较大片段的缺失或重复，与神经发育障碍、癌症等密切相关56% 相似

引用此条事实

Stable URI

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API

curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/1089743

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