待验证50% 置信事实精确时间
基于结构的药物设计（SBDD）是指在已知靶标蛋白三维结构的前提下，利用分子对接、打分函数和构象搜索等手段，设计或优化能够与口袋特异性结合的小分子配体。
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来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/10/26
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证蛋白质侧常用 PDB 结构或氨基酸序列表示，做对接和亲和力预测时还需要三维构象信息。63% 相似待验证可设计性是生成式蛋白质设计中的常用评估标准：将生成的骨架输入独立的序列设计模型（如ProteinMPNN），再用结构预测工具（如ESMFold或AlphaFold）重新折叠预测序列，若预测结构与原骨架高度一致（通常以scRMSD阈值判定），则认为该骨架可设计。59% 相似待验证一个常见的分子设计落地组合是「生成模型提候选 + 性质模型打分 + 逆合成模型评估可造性」的闭环。57% 相似待验证新蛋白质设计框架采用从头设计策略,直接以物理化学性质为优化目标,而非基于同源性的序列相似度56% 相似待验证lDDT是蛋白质结构预测与建模领域广泛使用的无对齐评估指标，衡量预测结构与参考结构在局部原子间距离上的吻合程度，取值在0到1之间，越高表示局部几何越准确。56% 相似
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