待验证88% 置信决策规则时间未知
需要用CGM数据调整胰岛素剂量的患者，应选择已通过监管认证可替代指血的产品（如免指血校准型），iCGM级别产品才允许直接据此用药
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来源数
88%
置信度
长期有效
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-
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相关事实
待验证需要根据CGM数据自行调整胰岛素剂量的患者，应选择免指血校准（factory-calibrated）且已获批可替代指血做治疗决策的型号，如雅培瞬感、德康G6/G790% 相似待验证定位为国产性价比CGM方案，已获国内医疗器械注册证，适用于糖尿病患者日常血糖趋势监测，但官方说明不建议仅凭CGM读数做胰岛素剂量调整的唯一依据84% 相似待验证属于NMPA批准的三类医疗器械CGM产品，定位为血糖趋势监测辅助管理，而非替代传统血糖仪的诊断工具；胰岛素剂量调整仍建议参考指尖血糖80% 相似待验证如果需要用于胰岛素剂量调整的精确决策，官方建议在关键时刻仍需用传统血糖仪指尖采血验证，不能完全替代78% 相似待验证MARD约8.2%，属于iCGM级别高精度，适合需要依据CGM数据进行胰岛素剂量决策的1型糖尿病患者；但首日数据仍可能偏差较大，不建议在传感器刚启动时做重要治疗决策78% 相似
引用此条事实
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