待验证50% 置信决策规则时间未知

选购时优先认准医疗器械注册证（国内二类械字号，日本管理医疗机器认证），仅有'消字号'或普通电子产品认证的产品无治疗末梢循环障碍的合法宣称资质，实际刺激强度和参数不受监管

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来源数

50%

置信度

长期有效

时效性

-

首次发现

来源

涉及实体

末梢循环促进仪category

相关事实

待验证选购时应确认产品是否具有二类医疗器械注册证（械字号），无械字号的同类产品仅属于普通电子产品，安全性与效果声称缺乏监管背书86% 相似待验证采购时应确认产品具有医疗器械注册证（通常为一类医疗器械备案），无认证产品不建议用于临床85% 相似

引用此条事实

Stable URI

https://kongchang.com/claim/164661

API

curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/164661

MCP

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