待验证50% 置信注意事项时间未知

购买AED必须核验国家药监局（NMPA）医疗器械注册证，AED属于第三类医疗器械，无三类注册证的产品不得作为医疗急救设备使用，进口机型需核对是否有中国境内注册证而非仅原产国认证

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AED自动除颤仪category

相关事实

待验证飞利浦在医疗器械领域（AED除颤器、雾化器等）有专业资质背书，产品通过相关医疗认证，适合对安全性和合规性有高要求的用户73% 相似待验证采购时应确认是否具备二类或三类医疗器械注册证（械字号），这是医疗机构合规开展收费治疗的前提条件；仅有普通认证的设备不能用于临床收费项目69% 相似

引用此条事实

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API

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