普通口服还原型谷胱甘肽(GSH)在胃肠道会被γ-谷氨酰转移酶大量降解，游离型GSH口服生物利用率极低，优先选择脂质体包裹或S-乙酰基谷胱甘肽(SAG)剂型以提升吸收