待验证80% 置信决策规则时间未知
标注活菌数≥2亿CFU/g（固态）或≥1亿CFU/mL（液态）为合格阈值，低于此值处理效果明显打折；注意区分'有效活菌数'与'总菌数'，只标总数的产品可信度低
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来源数
80%
置信度
长期有效
时效性
-
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来源
涉及实体
相关事实
待验证复配活菌类产品的有效活菌数须≥2亿CFU/g（固态）或≥2亿CFU/mL（液态），低于此值国标不允许标注'微生物菌剂'，实际改良板结效果微弱89% 相似待验证复合微生物菌剂有效活菌数应≥2亿CFU/g（固态）或≥2亿CFU/mL（液态），这是农业农村部登记产品的最低标准，低于此值多为不合格或标注虚高85% 相似待验证活菌数为1亿CFU/5滴，相比部分竞品动辄数十亿到百亿CFU的产品，活菌总量偏低；但该菌株临床验证剂量即为1亿级别，不能单纯以CFU高低判断效果81% 相似待验证液体或草炭（泥炭）载体接种剂的有效活菌数应≥10^8 CFU/mL（或g），颗粒剂型至少≥10^7 CFU/g，低于此阈值田间结瘤效果不稳定，标签只写"含根瘤菌"不标活菌数的不建议购买81% 相似待验证有效活菌数应看'保质期末端活菌数'而非'出厂添加量'，建议每份≥50亿CFU（5×10⁹），咀嚼片因常温流通菌活性衰减快，标注'添加量100亿'但未标末端保证的产品实际到嘴可能不足十分之一80% 相似
引用此条事实
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