待验证79% 置信解决方案时间未知
就诊记录区应能记录IgE检测值/皮肤点刺结果/医生诊断与用药方案，好的过敏本可作为跨院就诊的连续病史载体，避免每次重复描述病史
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来源数
79%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证被WHO和各国指南公认为体外特异性IgE定量检测的参考标准方法，临床诊断认可度最高71% 相似待验证血清特异性IgE检测（如ImmunoCAP法）是过敏原诊断的临床金标准，居家指尖血试剂盒仅作初筛，阳性结果需到医院用静脉血复检确认70% 相似待验证记录本预留身高体重成长曲线、过敏史、既往病史栏位的款式更实用，接种前医生询问健康状况时可快速出示，避免临时回忆遗漏禁忌症69% 相似待验证IgE介导的即时过敏（速发型）与IgG相关的迟发反应机制完全不同，用于诊断的应是sIgE检测；结果读取时间快（几分钟出结果）的家用胶体金试纸敏感度和特异度普遍低于实验室ELISA/ImmunoCAP方法68% 相似待验证附带异常反应记录栏，适合需要向医生反馈用药副作用的场景，复诊时可直接展示记录66% 相似
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