待验证90% 置信决策规则时间未知

选套装认准是否为CLIA认证实验室出具报告（美国）或有CE-IVD标识（欧盟）、国内NMPA注册证；纯居家读卡型（试纸变色自读）多为筛查级，不能作为诊断依据，正规套装应寄回实验室做定量检测并附医生可解读的分级报告

1

来源数

90%

置信度

长期有效

时效性

-

首次发现

来源

涉及实体

过敏原检测套装category

相关事实

待验证选购必须认准通过ESH（欧洲高血压学会）、AAMI或BHP国际临床验证的型号，validation清单可在stridebp.org官网查询，未验证设备读数无临床参考价值74% 相似待验证样本由CLIA认证实验室处理，报告附带医生审核的结果说明，但不包含后续处方或治疗方案，需自行拿结果找医生跟进74% 相似待验证房颤（AFib）筛查功能需选择通过医疗器械认证（如国内NMPA二类、美国FDA）的机型，普通'心律不齐提醒'不具备诊断价值，仅作为参考74% 相似

引用此条事实

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API

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