待验证85% 置信决策规则时间未知
选择带医疗器械备案或声压级检测报告的产品，认准音量输出的第三方检测数据，无检测报告的贴腹音箱可能存在音量超标风险
1
来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证选购超声骨密度仪认准检测参数是否包含SOS（声速）、BUA（宽带超声衰减）和T值、Z值输出；只给出单一'健康分数'而不输出T值/Z值的产品诊断参考价值低70% 相似待验证临床级监测精度与无感佩戴通常互斥：医院级贴片探头多、体积大牺牲舒适度；超薄柔性贴片舒适但传感器数量受限、易受体动干扰产生噪声数据70% 相似待验证判断家用超声仪是否可靠，看是否标注精密度指标CV（变异系数）——跟骨QUS的CV应≤2-3%，若厂商完全不给出CV和临床验证数据，只强调'医疗级'宣传语的机型应回避70% 相似待验证选购时应确认是否具有医疗器械注册证（二类），无证产品的算法和参考数据库缺乏临床验证，筛查可信度更低69% 相似待验证选择前应先确认自己常去的体检机构是否已接入微医平台，否则报告无法自动同步，需手动录入68% 相似
引用此条事实
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