待验证50% 置信事实精确时间
美国FDA对II类或III类医疗器械要求510(k)上市前通知或PMA预市批准，涵盖结构强度、失效模式分析、电气安全和临床试验
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来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/7/13
首次发现
来源
四足机器人变轮椅：仿生腿如何重塑无障碍出行
redditr/robotics2026/7/12
引用此条事实
Stable URI
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curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/502031MCP
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