待验证50% 置信事实精确时间
中国NMPA于2021年发布《人工智能医疗器械注册审查指导原则》，要求提交算法性能评估报告、真实世界数据验证结果及可解释性说明
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来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/7/14
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来源
相关事实
待验证该方案中 AI 自动评审会进行完整性检查、一致性检查和冗余检查等多维度验证68% 相似待验证IFEval是Google于2023年提出的专项评测基准，包含500余条可程序化验证的指令约束，通过自动化脚本判断模型是否精确遵守约束67% 相似已验证AI领域模型能力的可信评估依赖标准化基准测试，常见评测集包括MMLU、HumanEval、MATH、GPQA66% 相似待验证针对AI生成代码的验证流程应包含静态分析关卡、依赖审计、测试覆盖率门禁和人工语义审查四个互补检查点66% 相似待验证按照PCAOB标准，AI工具需要被纳入IT一般控制（ITGC）的审计范围，企业需对AI输出准确性进行定期验证和监控64% 相似
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