待验证85% 置信决策规则时间未知
采购前需确认是否含安装调试服务及定期维保方案，电动牵引床属于二类医疗器械，需核实产品注册证编号
1
来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证部分产品持有械二类医疗器械注册证，部分仅为普通电子产品；选购时应确认是否有械字号注册证，有证产品至少经过安全性审查82% 相似待验证购买前应确认产品是否具备二类医疗器械注册证，有证产品在安全性和牵引力精度上经过监管审核，无证产品仅能算保健用品81% 相似待验证选购时务必确认产品是否取得二类医疗器械注册证（械字号），这是判断盆底治疗仪安全性和合规性的基本门槛，仅有普通电子产品认证的不建议购买81% 相似待验证采购前需确认产品是否具备医疗器械注册证（二类或三类），并核实压力报警、过量保护等安全功能是否齐全，这是该品类的基本合规门槛80% 相似待验证二类医疗器械注册产品，购买前应确认是否具备械字号注册证及售后维修网点覆盖情况，翔宇售后主要依托经销商体系79% 相似
引用此条事实
Stable URI
https://kongchang.com/claim/740220API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/740220MCP
get_claim(id=740220)