待验证85% 置信决策规则时间未知
选购前需确认该型号在所在国家/地区是否具有医疗器械注册认证，部分海外型号未在中国大陆取得注册证，无法享受本地售后和合规保障
1
来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证选购时应确认产品是否取得所在地区医疗器械注册证（如中国NMPA二类或以上注册），无资质产品的检测结果不具参考性88% 相似待验证选购前需确认当地法规是否要求骨密度筛查设备具备医疗器械注册证，该设备在不同市场的注册类别可能不同80% 相似待验证购买时务必确认产品具有中国NMPA医疗器械注册证，否则售后维保和电极片更换可能无法保障79% 相似待验证购买飞利浦AED时应优先确认该型号在中国境内是否完成NMPA（国家药品监督管理局）医疗器械注册，未注册产品在中国境内使用存在合规风险。78% 相似待验证购买前应确认品牌是否有正规医疗器械注册证（国内二类械字号）或原厂进口资质，某宝无械字号的'训练神器'多为塑料仿制品，无临床验证78% 相似
引用此条事实
Stable URI
https://kongchang.com/claim/771761API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/771761MCP
get_claim(id=771761)