待验证90% 置信事实时间未知
FDA曾要求其下架后重新以医疗设备路径获批（2023年获得FDA De Novo授权），但它仍定位为消费级健康产品，不能替代医用监护仪或医疗诊断
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来源数
90%
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-
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相关事实
部分验证该产品属于消费级健康监测设备，FDA曾要求其下架后重新以健康类（非医疗器械）定位上市，不能替代医用血氧仪或专业呼吸暂停监测仪78% 相似待验证这不是医疗设备，FDA曾要求Owlet停售旧款因其未经医疗器械审批，购买前需明确它定位为消费级健康追踪而非医疗级监护77% 相似部分验证这是消费级健康监测设备而非医疗器械，FDA曾对其监管分类提出异议，不应将其作为诊断或替代医疗监护的工具76% 相似待验证选购前需确认处方来源——该设备属于医疗级处方器械，需通过医生或远程医疗平台开具处方后获取，不能作为消费级设备自行购买70% 相似待验证具备械字号医疗器械认证，属于正规医疗器械而非普通电子消费品70% 相似
引用此条事实
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curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/794791MCP
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