待验证50% 置信事实精确时间

非编码区约占人类基因组的98%，包含启动子、增强子、绝缘子等调控元件

1

来源数

50%

置信度

长期有效

时效性

2026/9/30

首次发现

来源

AlphaGenome Atlas：破解致病DNA变异的新利器

涉及实体

non-coding regionconcept

相关事实

待验证人类个体之间约有99.9%的基因组是相同的，剩余0.1%差异中SNV占绝大多数73% 相似待验证人类基因组约含30亿个碱基对，每个位点理论上可替换为另外三种碱基，因此单碱基变异的理论上限约为90亿种68% 相似待验证人类基因组中不到2%编码信使RNA（mRNA），大量基因组被转录成承担调控功能的其他类型RNA68% 相似待验证典型的单细胞多组学数据集包含10万以上细胞，每个细胞有3万个基因表达值，其中90%以上为零（技术性dropout）65% 相似待验证人类个体之间的基因组差异仅约0.1%，即大约300万个位置不同65% 相似

引用此条事实

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API

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MCP

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