待验证50% 置信事实精确时间
生物医学工程领域的监管文书通常须符合 FDA 21 CFR Part 820、ISO 13485 或 EU MDR 等标准
1
来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/10/8
首次发现
来源
涉及实体
引用此条事实
Stable URI
https://kongchang.com/claim/988927API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/988927MCP
get_claim(id=988927)