Unverified95% confidenceCautionTime unknown
OK镜属于国家三类医疗器械，必须在有《医疗机构执业许可证》且具备角膜塑形镜验配资质的医院或诊所验配，验配前须完成角膜地形图、眼轴、角膜内皮细胞计数等全套检查，缺一不可
1
Sources
95%
Confidence
Long-term
Relevance
-
First Seen
Sources
Related Entities
Related Claims
Unverified所谓'红光近视治疗仪'（哺光仪）属于严格管控的三类医疗器械，必须在医院验配、监测眼底后使用，家用自行购买存在光损伤黄斑的风险，普通电商渠道购买不可取71% similarUnverified该镜片需在具备验光资质的专业机构验配，对瞳距、镜眼距、镜框尺寸配合要求较高，若配镜参数不准确会削弱离焦效果；建议选择蔡司授权且有视光师的门店验配70% similarUnverified眼部附近使用（如面部LED、鼻炎理疗）必须配备护目镜或明确标注对眼安全，近红外可穿透眼睑损伤视网膜69% similarUnverified近视防控离焦镜片选购需认准II类医疗器械注册证（械字号），普通光学镜片无临床防控效果，仅具矫正视力功能68% similarUnverified硬性隐形眼镜（RGP/OK镜）必须使用专用护理液（如博士伦Boston系列），普通软镜多功能护理液的成分与硬镜材质不兼容，会损伤镜片镀膜68% similar
Cite This Claim
Stable URI
https://kongchang.com/claim/188709API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/188709MCP
get_claim(id=188709)