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选购射频仪必须确认其取得国内二类或三类医疗器械注册证（械字号），自2024年4月起我国已将射频治疗仪、射频美容仪按第三类医疗器械管理，无械字号的产品属于违规销售，效果和安全性无保障

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Unverified国内2024年起对射频类美容仪按第三类医疗器械监管，需取得医疗器械注册证方可合法销售，无证机型将逐步退出市场80% similar Unverified采购时应确认是否具备二类或三类医疗器械注册证（械字号），这是医疗机构合规开展收费治疗的前提条件；仅有普通认证的设备不能用于临床收费项目78% similar Unverified已取得医疗器械注册证，属于合规的近视防控类产品，选购离焦镜片时应优先确认是否具备此资质77% similar

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