Unverified88% confidenceDecision RuleTime unknown
作为医疗诊断依据的设备须具备医疗器械注册证(国内NMPA二类及以上,或FDA 510(k)/CE MDR),仅有CE-EMC或消费电子认证的产品数据不被医院采信
1
Sources
88%
Confidence
Long-term
Relevance
-
First Seen
Sources
Related Entities
Related Claims
Unverified用于向医生提供诊断参考的设备,必须具备CE医疗级或FDA 510(k)认证,消费级'健康监测'标签的设备数据医院一般不予采信87% similarUnverified选购医疗级监测仪应认准注册证类别:中国NMPA二类医疗器械注册证、美国FDA 510(k)或欧盟CE-MDR认证,仅标注'CE'但属于CE-MRA消费电子类的产品不代表医疗性能84% similarUnverified选购医疗监测用途需认准注册证:国内应有二类医疗器械注册证(械字号),出口/海淘产品看FDA 510(k)或CE-MDR认证;仅标'保健用品'或无械字号的属于消费级,不能作为疾病判断依据83% similarUnverified医疗级认证(FDA/NMPA二类医疗器械注册)与普通电子产品CE/CCC认证含金量差异巨大:仅有电子安规认证的产品数据不具临床意义,若用于疾病监护应认准医疗器械注册证号81% similar
Cite This Claim
Stable URI
https://kongchang.com/claim/347936API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/347936MCP
get_claim(id=347936)