Unverified75% confidenceDecision RuleTime unknown
已获得NMPA认证，符合国内医疗器械上市要求，但如需出口或在国际场景使用，需确认是否具备FDA或CE认证
1
Sources
75%
Confidence
Long-term
Relevance
-
First Seen
Sources
Related Entities
Related Claims
Unverified认证为NMPA（国内），若采购用于出口或有海外场所使用需求，需另行确认FDA/CE认证情况96% similarUnverified购买飞利浦AED时应优先确认该型号在中国境内是否完成NMPA（国家药品监督管理局）医疗器械注册，未注册产品在中国境内使用存在合规风险。76% similarUnverified认证资质核查：植入类耗材需确认三类医疗器械注册证（NMPA）齐全，出口产品另看CE/FDA 510(k)；生物补片额外关注病毒灭活工艺和脱细胞完全度检测报告76% similarUnverified该类产品属于NMPA二类医疗器械，购买时应确认注册证编号有效，这是区分正规产品与非法产品的基本判据75% similarUnverified查验资质应通过国家药监局官网（NMPA）查询医疗器械备案号真伪，网购时警惕将'消字号'（消毒产品）或'妆字号'冒充'械字号'销售的情况74% similar
Cite This Claim
Stable URI
https://kongchang.com/claim/739254API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/739254MCP
get_claim(id=739254)