对映体
互为镜像但不能完全重叠的两种分子形式，化学中称为手性分子的一对对映异构体，在生物体内常表现出不同活性。
核心事实
时间轴 (近 90 天)
在分子层面，手性通常由手性中心（最常见的是连接四个不同基团的碳原子）引起，这类分子被称为对映体；对映体在非手性环境中性质几乎完全相同，但在手性环境中会表现出截然不同的行为。
手性是指分子与其镜像无法重叠的特性，同一化学式可形成两种镜像结构，称为对映体。
对映体（enantiomers）是分子层面的镜像异构体，在非手性环境中物理性质几乎相同，但在手性环境中可能表现出截然不同的行为。
同一药物的两种对映体在人体内可能与不同的受体结合，导致药效差异甚至毒副作用，这也是20世纪60年代沙利度胺（反应停）事件的重要原因。
对映体在熔点、沸点、溶解度等物理性质上几乎一致，但在与手性催化剂、受体蛋白或酶等手性环境相互作用时会表现出显著不同的行为。
对映体在非手性环境中几乎所有物理性质都相同，仅在偏振光旋转方向、与手性试剂反应速率等手性敏感性质上表现出差异。
手性分子以两种镜像形式存在，称为对映体，它们含有相同的原子但原子在空间中的排列方式不同。
沙利度胺（反应停）事件：20世纪50年代末至60年代初，沙利度胺以消旋体形式被用于缓解孕妇晨吐，导致超过1万名婴儿出现严重肢体缺陷，推动了全球药品监管改革并要求手性药物分别评估两个对映体。
对映体是互为镜像且无法通过旋转或平移重合的分子；它们在非手性环境中物理性质几乎相同，但在手性环境中表现出差异，并使平面偏振光分别向左或向右旋转。
对映体是分子的两种互为镜像但无法完全重叠的形式，这种性质称为手性。
还有 2 条时间轴事件
全部知识事实 (12)
手性分子是两种互为镜像、结构对称却无法完全重合的分子
75%部分验证对映体是分子的两种互为镜像但无法完全重叠的形式，这种性质称为手性。
65%待验证手性分子以两种镜像形式存在，称为对映体，它们含有相同的原子但原子在空间中的排列方式不同。
60%待验证沙利度胺（反应停）事件：20世纪50年代末至60年代初，沙利度胺以消旋体形式被用于缓解孕妇晨吐，导致超过1万名婴儿出现严重肢体缺陷，推动了全球药品监管改革并要求手性药物分别评估两个对映体。
60%待验证在分子层面，手性通常由手性中心（最常见的是连接四个不同基团的碳原子）引起，这类分子被称为对映体；对映体在非手性环境中性质几乎完全相同，但在手性环境中会表现出截然不同的行为。
50%待验证手性是指分子与其镜像无法重叠的特性，同一化学式可形成两种镜像结构，称为对映体。
50%待验证对映体（enantiomers）是分子层面的镜像异构体，在非手性环境中物理性质几乎相同，但在手性环境中可能表现出截然不同的行为。
50%待验证同一药物的两种对映体在人体内可能与不同的受体结合，导致药效差异甚至毒副作用，这也是20世纪60年代沙利度胺（反应停）事件的重要原因。
50%待验证对映体在熔点、沸点、溶解度等物理性质上几乎一致，但在与手性催化剂、受体蛋白或酶等手性环境相互作用时会表现出显著不同的行为。
50%待验证对映体在非手性环境中几乎所有物理性质都相同，仅在偏振光旋转方向、与手性试剂反应速率等手性敏感性质上表现出差异。
50%待验证对映体是互为镜像且无法通过旋转或平移重合的分子；它们在非手性环境中物理性质几乎相同，但在手性环境中表现出差异，并使平面偏振光分别向左或向右旋转。
50%待验证手性分子使偏振光振动平面旋转，左旋分子逆时针偏转、右旋分子顺时针偏转，等量混合的外消旋体不发生偏转
50%