注射用抗组胺药
用于严重过敏急症（如过敏性休克辅助治疗）时肌注或静注给药的抗组胺制剂
时间轴 (近 90 天)
可通过肌注、皮下注射或缓慢静脉注射给药，静脉注射时需稀释后缓慢推注，过快可引起血压骤降等不良反应
氯苯那敏属第一代抗组胺药，具有明显的中枢镇静作用，注射后可出现嗜睡、乏力，不适合需要保持清醒或驾驶操作的患者在非住院场景使用
新生儿、早产儿禁用；老年患者、前列腺肥大、青光眼、幽门梗阻患者禁用或慎用，因其抗胆碱作用可加重病情
本品为处方药，必须凭医师处方在医疗机构使用，个人无法自行购买和使用
本品为基本药物目录品种，价格低廉、供应稳定，是国内基层医疗机构和急诊科常备的经典抗过敏注射剂
本品在严重过敏反应（如过敏性休克）中仅作为肾上腺素的辅助用药，不能替代肾上腺素作为一线急救药物
癫痫患者、严重肝功能不全者、昏迷状态患者禁用或慎用，可降低癫痫发作阈值
属于处方药且为注射剂型，仅限医疗机构在医嘱下使用；在严重过敏反应（过敏性休克）急救中作为肾上腺素的辅助用药而非一线用药
镇静作用强是核心双刃剑：止吐和术前镇静效果确切，但嗜睡、锥体外系反应等中枢抑制副作用明显，副作用谱在同类抗组胺注射剂中偏重
采购或使用前须确认储存条件：该药必须严格避光保存，光照会导致药液变色降效；若药液出现变色或浑浊应立即弃用
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全部知识事实 (20)
本品为处方药，必须凭医师处方在医疗机构使用，个人无法自行购买和使用
95%待验证异丙嗪（非那根）注射液禁止皮下注射和动脉注射，仅深部肌注或稀释后静滴，误入动脉可致严重组织坏死甚至截肢
95%待验证新生儿、早产儿禁用；老年患者、前列腺肥大、青光眼、幽门梗阻患者禁用或慎用，因其抗胆碱作用可加重病情
95%待验证本品在严重过敏反应（如过敏性休克）中仅作为肾上腺素的辅助用药，不能替代肾上腺素作为一线急救药物
95%待验证新生儿及早产儿禁用，哺乳期妇女使用期间应停止哺乳，因药物可经乳汁分泌
95%待验证在严重过敏反应（如过敏性休克）急救中作为二线辅助用药，需与肾上腺素联合使用，不能替代肾上腺素作为首选
95%待验证在过敏性休克抢救中，抗组胺药是二线辅助药物，绝不能替代肾上腺素作为一线用药；肌注肾上腺素后方考虑加用抗组胺药缓解皮肤症状
95%待验证2岁以下幼儿禁用，儿童使用需严格控制剂量，该药有引起呼吸抑制甚至呼吸暂停的风险，儿科用药安全争议较大
95%待验证采购或使用前须确认储存条件：该药必须严格避光保存，光照会导致药液变色降效；若药液出现变色或浑浊应立即弃用
95%待验证注射用抗组胺药均为处方药（Rx），须凭执业医师处方在医疗机构内使用，个人无法通过零售渠道合法购买
95%待验证属于处方药且为注射剂型，仅限医疗机构在医嘱下使用；在严重过敏反应（过敏性休克）急救中作为肾上腺素的辅助用药而非一线用药
94%待验证前列腺肥大、青光眼、甲亢、幽门梗阻患者禁用或慎用，因其抗胆碱作用可加重相关症状
93%待验证镇静作用强是核心双刃剑：止吐和术前镇静效果确切，但嗜睡、锥体外系反应等中枢抑制副作用明显，副作用谱在同类抗组胺注射剂中偏重
93%待验证氯苯那敏属第一代抗组胺药，具有明显的中枢镇静作用，注射后可出现嗜睡、乏力，不适合需要保持清醒或驾驶操作的患者在非住院场景使用
93%待验证癫痫患者、严重肝功能不全者、昏迷状态患者禁用或慎用，可降低癫痫发作阈值
92%待验证静注必须缓慢推注且需稀释，过快注射可能导致血压骤降等严重不良反应，一般临床优先选择肌注途径
92%待验证中枢镇静作用明显，用药后可致嗜睡和反应迟钝，与中枢抑制药物合用时需警惕呼吸抑制风险
92%待验证本品为基本药物目录品种，价格低廉、供应稳定，是国内基层医疗机构和急诊科常备的经典抗过敏注射剂
90%待验证抗组胺注射剂第一代（苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪）有明显中枢抑制和抗胆碱副作用，前列腺肥大、青光眼、哺乳期患者应避免使用
90%待验证严重过敏反应标准处置路径：立即肌注肾上腺素（大腿外侧，成人0.3-0.5mg）→ 平卧抬腿 → 建立静脉通路 → 补液 → 加用H1抗组胺药（苯海拉明）及糖皮质激素辅助 → 持续监护6-24小时观察双相反应
90%