激素替代疗法药物
处方或非处方的雌激素/孕激素补充药物,包括口服片剂、透皮贴片、凝胶等剂型,用于医疗级激素过渡管理
时间轴 (近 90 天)
有完整子宫的女性使用雌激素必须联合孕激素(雌孕联合方案),单用雌激素会显著增加子宫内膜增生和内膜癌风险;已切除子宫者才可单用雌激素
有静脉血栓病史、偏头痛或较高血栓风险者,优选经皮途径(贴片/凝胶)而非口服,因经皮雌激素绕过肝脏首过代谢,不显著升高凝血因子和VTE风险
孕激素成分优选微粒化天然孕酮(如地屈孕酮、微粒化黄体酮),相比合成孕激素(如醋酸甲羟孕酮MPA)在乳腺癌风险和心血管方面证据更有利
绝经过渡期(仍有不规则月经)适合序贯型联合方案(周期性撤退性出血);绝经1年以上适合连续联合方案(无月经出血),选错方案会导致异常出血困扰
口服吸收稳定、剂量调节精细、价格低廉且多有医保覆盖,但经肝代谢;经皮吸收波动小、血药浓度平稳,但价格较高且部分贴片有皮肤刺激——追求低成本选口服,追求安全平稳选经皮
凝胶/喷雾剂量调节最灵活(可按泵数微调)适合对剂量敏感者,但每日涂抹后需等待干燥、避免接触他人皮肤(尤其儿童),依从性要求高;贴片一周1-2次更省心但灵活性差
仅有局部泌尿生殖道症状(阴道干涩、性交痛、反复尿路感染)而无潮热等全身症状者,不建议系统性HRT,应优选局部阴道雌激素(乳膏/栓剂),全身吸收极低更安全
所谓'生物同质性激素定制复方制剂'(compounded BHRT)缺乏标准化剂量和质控监管,多国专业指南不推荐,其宣传的'更天然更安全'无充分证据;应选择获批的标准化天然激素药物
更年期症状选购路径:先评估年龄/绝经时间(<60岁或绝经<10年获益风险比更佳)→确认子宫状态定单雌或雌孕联合→评估血栓/乳腺风险定口服或经皮→由医生开处方并首年内复查调整剂量
17β-雌二醇为天然雌激素(结构与人体一致),是目前指南首选的雌激素成分;结合雌激素(CEE,从孕马尿提取)为传统制剂但非人体同质结构
还有 1 条时间轴事件
全部知识事实 (11)
17β-雌二醇为天然雌激素(结构与人体一致),是目前指南首选的雌激素成分;结合雌激素(CEE,从孕马尿提取)为传统制剂但非人体同质结构
90%待验证有静脉血栓病史、偏头痛或较高血栓风险者,优选经皮途径(贴片/凝胶)而非口服,因经皮雌激素绕过肝脏首过代谢,不显著升高凝血因子和VTE风险
90%待验证更年期症状选购路径:先评估年龄/绝经时间(<60岁或绝经<10年获益风险比更佳)→确认子宫状态定单雌或雌孕联合→评估血栓/乳腺风险定口服或经皮→由医生开处方并首年内复查调整剂量
90%待验证绝经过渡期(仍有不规则月经)适合序贯型联合方案(周期性撤退性出血);绝经1年以上适合连续联合方案(无月经出血),选错方案会导致异常出血困扰
88%待验证仅有局部泌尿生殖道症状(阴道干涩、性交痛、反复尿路感染)而无潮热等全身症状者,不建议系统性HRT,应优选局部阴道雌激素(乳膏/栓剂),全身吸收极低更安全
88%待验证口服吸收稳定、剂量调节精细、价格低廉且多有医保覆盖,但经肝代谢;经皮吸收波动小、血药浓度平稳,但价格较高且部分贴片有皮肤刺激——追求低成本选口服,追求安全平稳选经皮
85%待验证替勃龙(Tibolone)为组织选择性单片制剂,兼具雌、孕、弱雄激素活性,适合绝经后无需撤退性出血且伴性欲低下者,属于连续联合方案的替代选择
85%待验证所谓'生物同质性激素定制复方制剂'(compounded BHRT)缺乏标准化剂量和质控监管,多国专业指南不推荐,其宣传的'更天然更安全'无充分证据;应选择获批的标准化天然激素药物
85%待验证孕激素成分优选微粒化天然孕酮(如地屈孕酮、微粒化黄体酮),相比合成孕激素(如醋酸甲羟孕酮MPA)在乳腺癌风险和心血管方面证据更有利
82%待验证凝胶/喷雾剂量调节最灵活(可按泵数微调)适合对剂量敏感者,但每日涂抹后需等待干燥、避免接触他人皮肤(尤其儿童),依从性要求高;贴片一周1-2次更省心但灵活性差
80%待验证有完整子宫的女性使用雌激素必须联合孕激素(雌孕联合方案),单用雌激素会显著增加子宫内膜增生和内膜癌风险;已切除子宫者才可单用雌激素
60%