药物基因组检测

检测覆盖药物种类应≥15类且明确对应临床常用药（麻醉剂、抗生素、非甾体抗炎药NSAIDs、驱虫药、化疗药），仅报告基因型而不给出用药调整建议的检测临床价值有限

检测位点数量并非越多越好，与临床用药相关的功能性位点（如ABCB1、TPMT、CYP2B11、UGT1A6）才有意义，堆砌数百个无临床关联的SNP位点是营销噱头

样本采集方式中，口腔拭子采样操作简便应激小但DNA得率低易受食物残渣污染，采血由兽医操作DNA质量高失败率低；居家自采建议采样前禁食2小时并避免刚喝水

选择具备ISO 17025或CLIA/CAP实验室认证、并公开分型准确率(≥99%)的检测机构，无资质说明或不公布方法学(如仅写'AI分析'而无测序平台)的产品不可信

健康年轻、无慢性病、非高危品种且短期内无手术麻醉或化疗计划的宠物，不必优先做全套药物基因组检测，成本效益低

不要购买声称能'预测所有药物反应'或'替代兽医诊断'的检测，药物基因组只解释部分个体差异，肝肾功能、年龄、合并用药等临床因素同样影响药物代谢

检测报告应与临床可操作性关联：给出明确的用药剂量调整建议、需避免的药物清单、以及可打印供兽医参考的格式；纯基因型数据(如'ABCB1: T/T')而无解读的报告实用性差

猫的药物基因组数据远少于犬，市面猫用检测多集中在血型(A/B/AB)与少数代谢位点，覆盖药物种类通常显著少于犬，选购时不应以犬类标准衡量猫产品覆盖度

手术前用药基因组检测方案：术前2-4周采样→选覆盖麻醉剂/镇静剂/术后镇痛NSAIDs的检测→报告交主治兽医→据ABCB1/CYP等结果调整麻醉与镇痛方案，避免高危品种术中风险