IRB

学术伦理审查（IRB）通常要求知情同意、风险评估与数据脱敏方案，而细粒度平台往往需要持续采集与实时干预，难以在项目启动前穷尽所有用途。

在AI医疗影像研究中，训练数据必须经过去标识化处理，且跨机构数据共享往往需要签署商业伙伴协议或经过机构审查委员会（IRB）批准。