概念Stargardt黄斑变性
Stargardt病
一种遗传性黄斑变性，多由ABCA4基因突变导致，呈常染色体隐性遗传，引起视网膜感光细胞逐渐退化，导致中心视力进行性下降。
时间轴 (近 90 天)
10月14日
Science Corporation的PRIMA视力恢复芯片已完成首例Stargardt病患者的植入。
待验证50%
10月14日
Stargardt病是一种遗传性黄斑变性，由ABCA4基因突变导致，呈常染色体隐性遗传。
待验证50%
10月14日
全球约有十万分之一到两万分之一的人受Stargardt病影响。
待验证50%