待验证50% 置信事实精确时间
用于康复训练或行动辅助的医疗级外骨骼设备在多数市场被归为医疗器械,需通过药监部门审批;中国为NMPA二类或三类医疗器械,美国为FDA的510(k)或De Novo路径,临床验证周期通常以年计。
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来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/10/17
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