待验证50% 置信决策规则时间未知

选购射频仪必须确认其取得国内二类或三类医疗器械注册证（械字号），自2024年4月起我国已将射频治疗仪、射频美容仪按第三类医疗器械管理，无械字号的产品属于违规销售，效果和安全性无保障

0

来源数

50%

置信度

长期有效

时效性

-

首次发现

来源

涉及实体

射频修复仪category

相关事实

待验证国内2024年起对射频类美容仪按第三类医疗器械监管，需取得医疗器械注册证方可合法销售，无证机型将逐步退出市场80% 相似待验证采购时应确认是否具备二类或三类医疗器械注册证（械字号），这是医疗机构合规开展收费治疗的前提条件；仅有普通认证的设备不能用于临床收费项目78% 相似待验证已取得医疗器械注册证，属于合规的近视防控类产品，选购离焦镜片时应优先确认是否具备此资质77% 相似

引用此条事实

Stable URI

https://kongchang.com/claim/196223

API

curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/196223

MCP

get_claim(id=196223)