待验证90% 置信决策规则时间未知
0.01%浓度是儿童近视防控起始首选，副作用（畏光、瞳孔散大）最小；0.05%控制效果更强但畏光和视近模糊明显增加，通常用于0.01%效果不佳的进展较快者
1
来源数
90%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证检测项越多单项成本越低，但假阳性率随项目数上升——40+项的大panel常出现多项弱阳性（0.35–0.7 kU/L），临床意义模糊，反而增加不必要的忌口焦虑；无明确症状时选10–20项精准panel优于盲测大panel70% 相似待验证效应量的判断标准是：0.2属于小效应，0.5属于中等效应，0.8以上算大效应64% 相似待验证卡内基梅隆大学研究显示对抗性图案攻击成功率在受控环境为90%以上，但引入正常视角变化后降至实际部署场景的30%以下62% 相似待验证灵敏度越高（如10mIU/ml）越能早测出，但也越容易受生化妊娠影响出现'假阳性后又消失'，造成心理落差；心理承受力较弱者用25mIU/ml延后测更稳妥62% 相似待验证检测灵敏度越高（阈值越低如10 mIU/ml）越容易在早期显示弱阳，但也更易造成'一直弱阳'的困惑；普通25阈值试纸对多数人峰值判定更明确61% 相似
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