待验证80% 置信权衡取舍时间未知
灵敏度越高（如10mIU/ml）越能早测出，但也越容易受生化妊娠影响出现'假阳性后又消失'，造成心理落差；心理承受力较弱者用25mIU/ml延后测更稳妥
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来源数
80%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证检测灵敏度越高（阈值越低如10 mIU/ml）越容易在早期显示弱阳，但也更易造成'一直弱阳'的困惑；普通25阈值试纸对多数人峰值判定更明确77% 相似待验证检测项越多单项成本越低，但假阳性率随项目数上升——40+项的大panel常出现多项弱阳性（0.35–0.7 kU/L），临床意义模糊，反而增加不必要的忌口焦虑；无明确症状时选10–20项精准panel优于盲测大panel69% 相似待验证测试损失与计算量之间的幂律指数约为0.05，意味着计算量每增加10倍，模型性能提升约12%63% 相似待验证在实际模糊测试基准中，PIN的吞吐量通常比原生执行低10至50倍62% 相似待验证0.01%浓度是儿童近视防控起始首选，副作用（畏光、瞳孔散大）最小；0.05%控制效果更强但畏光和视近模糊明显增加，通常用于0.01%效果不佳的进展较快者62% 相似
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