待验证90% 置信决策规则时间未知
选购必须核验矫形器师（Orthotist）资质而非仅看机构招牌，中国应认准人社部颁发的假肢与矫形器（辅助器具）制作师职业资格，或ISPO（国际假肢矫形学会）认证；无资质制作的AFO易导致对线错误加重畸形
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来源数
90%
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-
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相关事实
待验证在中国销售的医用护具需具备医疗器械备案，护踝护膝等固定用品多为第一类或第二类医疗器械，可通过国家药监局NMPA数据库查询注册/备案号真伪70% 相似待验证选购需确认标注授权/审核来源，如中国红十字会、AHA(美国心脏协会)或急救中心监制字样，无出处的挂图常混用海姆立克与背部拍击错误顺序65% 相似待验证选购矫正类支具时确认是否具备医疗器械注册证（国内二类或以上械字号），无械字号的普通绑带仅能作为姿势提醒/塑形辅助，不能宣称矫正功能65% 相似待验证选购家用胎心仪必须确认取得中国NMPA医疗器械注册证（二类医疗器械，注册证编号可官网查询），无注册证的'胎心仪'多为玩具类或声音放大器，测得的心率不可信64% 相似待验证选购时优先确认医疗认证：中国NMPA医疗器械注册证、CE认证或FDA 510(k)，无医疗器械认证的产品只能视为康复辅助用品，不能用于院前急救固定63% 相似
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