待验证90% 置信决策规则时间未知
如果只需筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)而非复杂睡眠障碍，III类或IV类便携式监测设备性价比远高于此类I类PSG系统
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来源数
90%
置信度
长期有效
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-
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相关事实
待验证仅需筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)且无复杂合并症的患者，可考虑居家便携睡眠监测(PM)替代，费用更低且舒适度更高86% 相似待验证不要把消费级睡眠感应器当作医疗诊断设备用于诊断睡眠呼吸暂停综合征（OSA），非接触式方案对呼吸暂停的检出准确度远低于多导睡眠图，异常读数应就医做PSG84% 相似待验证监测睡眠呼吸暂停（OSA）需要设备能同时采集血氧（SpO2）+ 呼吸努力信号，单纯依赖PPG心率+体动的贴片对AHI（呼吸暂停低通气指数）估算误差大，建议选带鼻气流或胸腹带传感的居家PSG替代方案82% 相似待验证怀疑睡眠呼吸暂停综合征（OSA）者不应依赖手环诊断——消费级手环血氧精度误差±2%以上，仅能作为筛查提示，确诊需医院多导睡眠监测（PSG）82% 相似
引用此条事实
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