待验证90% 置信注意事项时间未知
仅需筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)且无复杂合并症的患者，可考虑居家便携睡眠监测(PM)替代，费用更低且舒适度更高
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来源数
90%
置信度
长期有效
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-
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来源
涉及实体
相关事实
待验证不要把消费级睡眠感应器当作医疗诊断设备用于诊断睡眠呼吸暂停综合征（OSA），非接触式方案对呼吸暂停的检出准确度远低于多导睡眠图，异常读数应就医做PSG87% 相似待验证怀疑睡眠呼吸暂停综合征（OSA）者不应依赖手环诊断——消费级手环血氧精度误差±2%以上，仅能作为筛查提示，确诊需医院多导睡眠监测（PSG）87% 相似待验证对于仅需要居家睡眠初筛（如判断是否存在OSA）的用户，该方案不适用，应选择具备血氧/鼻气流/胸腹运动等通道的便携睡眠监测设备86% 相似待验证如果只需筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)而非复杂睡眠障碍，III类或IV类便携式监测设备性价比远高于此类I类PSG系统86% 相似
引用此条事实
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