细胞学检测服务
通过细针抽吸或体液涂片对宠物病变细胞进行显微镜下形态分析，作为病理组织检测的前期筛查手段
时间轴 (近 90 天)
针吸细胞学（FNA）适用于体表可触及的肿块、淋巴结肿大及部分内脏（超声引导下），采样创伤小、无需麻醉，但对间叶来源肿瘤（如软组织肉瘤）诊断准确率仅50-70%，需结合组织病理确诊
细胞学对圆形细胞肿瘤（肥大细胞瘤、淋巴瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、传染性性病肿瘤）诊断准确率可达90%以上，是这类病变的首选筛查手段；而对上皮和间叶肿瘤则需组织病理进一步分型分级
细胞学无法判断肿瘤的浸润深度、包膜完整性和血管侵犯，因此不能替代组织病理进行肿瘤分级和手术切缘评估；肿瘤切除后仍应送组织病理确认切缘
体液类样本（胸腹水、关节液、脑脊液、尿液）采集后应在1小时内制片或冷藏送检，细胞在体液中易迅速退变；尿液细胞学对膀胱移行细胞癌敏感度较低（约30%），阴性不能排除肿瘤
细胞学报告速度通常快于组织病理：院内快速染色（Diff-Quik）可当场出初步结果，外送专业细胞病理师阅片一般1-3个工作日；组织病理因需固定、脱水、切片染色通常需3-7个工作日
灵敏度与采样质量高度相关：细胞量不足、血液污染严重或坏死区取样会导致假阴性，硬质/纤维化肿瘤（如某些乳腺肿瘤、纤维肉瘤）常因细胞不易脱落而采样失败，此类病变直接选组织活检更可靠
费用低但可能需二次检查：细胞学费用远低于组织病理，但若结果为'不确定'或'可疑'，仍需追加组织活检，综合成本反而更高；对高度怀疑恶性且计划手术的病例，可跳过细胞学直接术中/术后送组织病理
怀疑血管肉瘤（脾脏/肝脏肿块）时不建议单纯依赖细针穿刺，因病灶血供丰富穿刺出血风险高且易采到大量血液导致假阴性，应通过影像评估后手术切除送组织病理
宠物皮肤或体表肿块的标准诊疗路径：先做细针穿刺细胞学初筛→若为圆形细胞瘤（如肥大细胞瘤）可指导手术切缘范围→切除后送组织病理确认分级和切缘→高分级病例再做淋巴结细胞学分期
选择检测机构应确认由具备兽医临床病理资质的病理师阅片，而非仪器自动分析；细胞学诊断高度依赖阅片者经验，同一样本不同实验室结论可能差异显著，疑难病例可申请复片或数字病理会诊
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全部知识事实 (11)
细胞学无法判断肿瘤的浸润深度、包膜完整性和血管侵犯，因此不能替代组织病理进行肿瘤分级和手术切缘评估；肿瘤切除后仍应送组织病理确认切缘
90%待验证细胞学对圆形细胞肿瘤（肥大细胞瘤、淋巴瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、传染性性病肿瘤）诊断准确率可达90%以上，是这类病变的首选筛查手段；而对上皮和间叶肿瘤则需组织病理进一步分型分级
90%待验证针吸细胞学（FNA）适用于体表可触及的肿块、淋巴结肿大及部分内脏（超声引导下），采样创伤小、无需麻醉，但对间叶来源肿瘤（如软组织肉瘤）诊断准确率仅50-70%，需结合组织病理确诊
85%待验证细胞学报告速度通常快于组织病理：院内快速染色（Diff-Quik）可当场出初步结果，外送专业细胞病理师阅片一般1-3个工作日；组织病理因需固定、脱水、切片染色通常需3-7个工作日
85%待验证灵敏度与采样质量高度相关：细胞量不足、血液污染严重或坏死区取样会导致假阴性，硬质/纤维化肿瘤（如某些乳腺肿瘤、纤维肉瘤）常因细胞不易脱落而采样失败，此类病变直接选组织活检更可靠
85%待验证怀疑血管肉瘤（脾脏/肝脏肿块）时不建议单纯依赖细针穿刺，因病灶血供丰富穿刺出血风险高且易采到大量血液导致假阴性，应通过影像评估后手术切除送组织病理
85%待验证宠物皮肤或体表肿块的标准诊疗路径：先做细针穿刺细胞学初筛→若为圆形细胞瘤（如肥大细胞瘤）可指导手术切缘范围→切除后送组织病理确认分级和切缘→高分级病例再做淋巴结细胞学分期
85%待验证体液类样本（胸腹水、关节液、脑脊液、尿液）采集后应在1小时内制片或冷藏送检，细胞在体液中易迅速退变；尿液细胞学对膀胱移行细胞癌敏感度较低（约30%），阴性不能排除肿瘤
80%待验证选择检测机构应确认由具备兽医临床病理资质的病理师阅片，而非仪器自动分析；细胞学诊断高度依赖阅片者经验，同一样本不同实验室结论可能差异显著，疑难病例可申请复片或数字病理会诊
80%待验证对老年、麻醉风险高或凝血功能异常的宠物，优先选择细胞学而非组织活检，因FNA无需麻醉、出血风险低；凝血功能严重异常时即使细胞学穿刺也需谨慎评估
80%待验证费用低但可能需二次检查：细胞学费用远低于组织病理，但若结果为'不确定'或'可疑'，仍需追加组织活检，综合成本反而更高；对高度怀疑恶性且计划手术的病例，可跳过细胞学直接术中/术后送组织病理
80%