待验证50% 置信事实精确时间
FDA 的 IEC 62304 标准对医疗设备软件的开发生命周期有严格规定，要求每行代码都可追溯到需求规格
1
来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/9/2
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证工业程序推理过程的可追溯性符合工业安全领域可解释性要求，在功能安全标准（如IEC 61508）严格的场景下是安全体系的一部分68% 相似待验证国际标准 ISO/IEC 26514 专门规范软件用户文档的设计与开发，涵盖文档结构、可用性测试和准确性要求66% 相似待验证企业级代码需要完善的异常处理和降级策略、规范的日志和监控埋点、严格的安全防护（SQL注入、XSS、权限控制）、可观测性设计和数据一致性保障62% 相似待验证安全编码规范要求调用外部程序时应始终使用绝对路径，或严格校验可执行文件的来源与签名59% 相似待验证模块化方法相比端到端方法可解释性更强，每次判断都可追溯到具体的距离或TTC阈值，更易满足功能安全标准如ISO 26262的可追溯性要求59% 相似
引用此条事实
Stable URI
https://kongchang.com/claim/842918API
curl https://kongchang.com/api/v1/knowledge/claims/842918MCP
get_claim(id=842918)