待验证50% 置信事实精确时间
LLM在不同癌症类型、不同机构之间的表现不稳定，且对高低风险患者的区分能力较差（c-index偏低）
1
来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/10/1
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证有恶性肿瘤病史或正在治疗者慎用，因部分研究提示HA与某些肿瘤微环境相关，需先咨询医生67% 相似待验证加入前应确认该组是否有与自己病种/分期匹配的分组，癌症类型差异大，混合过杂的小组在具体治疗经验分享上实用性会下降65% 相似待验证灵敏度与采样质量高度相关：细胞量不足、血液污染严重或坏死区取样会导致假阴性，硬质/纤维化肿瘤（如某些乳腺肿瘤、纤维肉瘤）常因细胞不易脱落而采样失败，此类病变直接选组织活检更可靠64% 相似待验证现有 LLM 辅助筛选评估方法大多依赖准确率等传统指标，在高度类别不平衡的系统综述数据集上可能产生误导63% 相似待验证该研究选择癌症相关死亡率而非发病率作为核心观察指标，因为死亡率数据更标准化、可追溯61% 相似
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