待验证50% 置信事实精确时间
FDA在2021年为BCI设备发布了专门的指导草案
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来源数
50%
置信度
长期有效
时效性
2026/8/21
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相关事实
待验证美国FDA已于2023年发布专项指南，认可合成医疗数据在特定条件下的监管有效性67% 相似待验证美国FDA在2021年发布《人工智能/机器学习医疗器械软件行动计划》，提出了预定变更控制计划概念65% 相似待验证FDA在2021年发布的《基于AI/ML的软件即医疗器械行动计划》中特别强调了算法透明度和实际性能监控的重要性65% 相似待验证2023年FDA发布了AI/ML药物开发讨论文件，但仅是初步探索65% 相似待验证美国FDA在2021年发布《人工智能/机器学习医疗器械软件行动计划》，要求通过510(k)或PMA流程；欧盟MDR（2017/745法规）于2021年正式生效；中国NMPA于2021年发布《人工智能医疗器械注册审查指导原则》64% 相似
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